ไวรัสไข้หวัดใหญ่

ขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์ของ Wistar ได้ออกแบบวัคซีน DNA สังเคราะห์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในวงกว้างต่อไวรัส H3N2 เหล่านี้ ผลการศึกษาได้รับการ เผยแพร่ทางออนไลน์ในวารสารHuman Gene Therapy ฤดูกาลไข้หวัดใหญ่ที่รุนแรงล่าสุดในปี 2556/2557 2557/2558 และ 2560/2561 สามารถนำมาประกอบโดยตรงกับ H3N2 ประสิทธิภาพของวัคซีนเชิงพาณิชย์ต่อ H3N2 ในปี 2560/2561 ต่ำและมีส่วนทำให้อัตราการเกิดโรคปอดบวมและการเสียชีวิตจากไข้หวัดใหญ่สูงขึ้น David B. Weiner, Ph.D., executive หัวหน้าทีมวิจัยกล่าวว่า "การออกแบบและผลิตวัคซีนในปัจจุบันเพื่อตอบสนองความหลากหลายของแอนติเจนของไวรัส H3N2 เป็นสิ่งที่ท้าทาย และด้วยฤดูกาลไข้หวัดใหญ่อีกฤดูกาลที่ใกล้เข้ามา ยังคงมีความจำเป็นเร่งด่วนสำหรับแนวทางวัคซีนใหม่สำหรับไข้หวัดใหญ่" David B. Weiner, Ph.D., executive รองประธานและผู้อำนวยการศูนย์ Vaccine & Immunotherapy ที่ The Wistar Institute และ WW Smith Charitable Trust Professor in Cancer Research "นอกจากนี้ยังมีความจำเป็นสำหรับการปรับปรุงในการคัดเลือกอย่างรวดเร็วและปรับใช้กับไวรัสสายพันธุ์ใหม่ที่เกิดขึ้นใหม่ และวัคซีนดีเอ็นเอสังเคราะห์เป็นเครื่องมือสำคัญในการบรรลุเป้าหมายนี้" เพื่อเอาชนะความหลากหลายของแอนติเจนของไวรัส H3N2 Weiner และเพื่อนร่วมงานใช้สายพันธุ์ H3N2 ตั้งแต่ปี 2511 จนถึงปัจจุบันที่ดึงมาจากฐานข้อมูลการวิจัย ไข้หวัดใหญ่ เพื่อสร้างลำดับทั่วไปสังเคราะห์สี่ลำดับของแอนติเจน hemagglutinin (HA) ซึ่งเป็นโปรตีนที่อยู่บนพื้นผิวของไวรัส ลำดับความสอดคล้องระดับจุลภาคเหล่านี้ถูกใช้เพื่อสร้างวัคซีน DNA สี่ตัวที่ผสมกันเพื่อสร้างวัคซีนค็อกเทลที่มีป้ายกำกับว่า pH3HA นักวิทยาศาสตร์ให้วัคซีนหรือยาหลอกแก่หนูและวัคซีนเสริมในอีกสองสัปดาห์ต่อมา สองสัปดาห์หลังจากฉีดกระตุ้น พวกเขาฉีดวัคซีนไวรัสไข้หวัดใหญ่สองตัวที่เป็นตัวแทน Sarah Elliot, Ph.D., เพื่อนร่วมงานอาวุโสหลังปริญญาเอกใน Weiner Lab และเพื่อนร่วมงานติดตามอาการทางคลินิก น้ำหนักตัว และการอยู่รอดเป็นเวลาสองสัปดาห์หลังการติดเชื้อ หนูทุกตัวที่ได้รับภูมิคุ้มกันด้วยวัคซีน DNA สังเคราะห์ได้พัฒนาการตอบสนองของแอนติบอดีในวงกว้างและแข็งแกร่งต่อ HA และการตอบสนองของภูมิคุ้มกันระดับเซลล์ที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งรวมถึงการตอบสนองของ CD4 และ CD8 ทีเซลล์ พวกเขาได้รับการปกป้องจากการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ชนิด A ถึงตายจากไวรัส H3N2 ที่แตกต่างกันสองสายพันธุ์ การฉีดวัคซีนที่มีค่า pH3HA ทำให้เกิดแอนติบอดีที่แข็งแรงต่อ H3N2 ที่ระบาดในปี 1968 รวมถึงสายพันธุ์ H3N2 ร่วมสมัยที่เป็นส่วนประกอบของวัคซีนที่มีจำหน่ายในท้องตลาดตั้งแต่ปี 2015/2016 และ 2017/2018 เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก หนูที่ได้รับภูมิคุ้มกันรอดจากการติดเชื้อไวรัสในโพรงจมูกได้ 10 เท่าของปริมาณยาที่ทำให้ตายได้เฉลี่ย กลุ่มยาหลอกเสียชีวิตจากการติดเชื้อภายในหกวันหลังจากได้รับเชื้อไวรัส Weiner กล่าวว่า "วัคซีน pH3HA แสดงถึงวิธีการที่สอดคล้องกันในระดับจุลภาคที่ไม่เหมือนใครในการสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อไวรัสที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจน แต่มีความหลากหลายตามฤดูกาล" Weiner กล่าว "เป้าหมายที่ครอบคลุมของแนวทางนี้คือเพื่อจำกัดจำนวนของการปรับสูตรวัคซีนที่สามารถนำไปใช้เพื่อป้องกันไวรัส H3N2 สายพันธุ์ใหม่"